Egy beteg gyerek blogja

Támogatásra sajnos továbbra is szükség van!!!



A rövid történetünk: 

Gyermekem születési rendellenességgel jött a világra, hiányzik a hasfalhártyája, így nincs ami tartsa a hasi belső szerveit. 

Versenyt futunk az idővel, mert amint elkezdődik a serdülőkori növekedés, az számára végzetes lehet... 

A diagnózist csak külföldön tudták felállítani, és a műtétet is csak ott, Németországban tudják elvégezni. Ennek a költségét a 7 millió forintot magunknak kell előteremteni, mert hiába kaphatnánk Tb. támogatást, ehhez orvosi javaslatra, aláírásra lenne szükség, amit nem adnak meg, ahogy az orvos közölte velem, azért mert úgy is ott marad a gyerek a műtőasztalon... 

De én mindent elkövetek, mert a műtét az egyetlen esélyünk!!! 
Nem akarom a gyermekemet elveszíteni!!!



A születési rendellenesség mellett még a következő problémákkal kell megküzdenünk, amik azóta alakultak ki Zsoltikánál: reflux, asztma, kétüregű vese, rekeszizomsérv, púp környéki kitüremkedés, nyirokcsomó nagyobbodás (3-7 mm), gyomorfekély, rejtett cukorbetegség. 



Ezekkel a terhekkel éljük a mindennapjainkat... 



Tartalékainkat már az eddigi vizsgálatokra, külföldre utazásokra felhasználtuk, és az elkülönített számlán, amit csak a műtétkor használhatunk, nagyon lassan gyűlik a pénz... Az alap problémához kialakult betegségek természetes készítményekkel való gyógyítására, javítására már nem tudunk költeni. 


Minden támogatást nagy tisztelettel fogadunk, és hálás szívvel köszönünk!!!
Nevem: Danku Zsolt, születtem Debrecenben, 2006 június 16-án. édesanyám neve: Ámit Edit (Danku Ferencné) lakcímem: 4523 Pátroha, Táncsics u. 25. sz. , Telefon: 06-70-546-8847
Szüleim testvéremmel együtt nevelnek, nővérem Viktória 12 éves és a helyi Móricz Zsigmond Általános Iskola 5. osztályos tanulója. Félévi eredménye 3,6. Betegségemben gyakran vigasztal, őt is megviselte állapotom, szüleimnek pszichológushoz kellett hordania. 
Én születésem óta vagyok beteg, három hetesen már újra kellett az orvosoknak éleszteniük, és ez hat hetes koromban is megismétlődött. Szüleim Debreceni Klinikára hordtak betegségemmel kiderült, hogy refrux betegségem van. Akkoriban, hatszor volt tüdőgyulladásom, így 10 hónaposan felkerültem a Semmelweis Egyetem I. számú Gyermekgyógyászati Klinikájára. 
Ott szembesültünk azzal a ténnyel, hogy állapotom nehezen diagnosztizálható, ezért a szüleimmel Bécsbe kellett 15 hónapos koromban utazni. 
Bécsben azt állapították meg, hogy nekem hiányzik a hasfalhártyám, amely a belső szerveimet tartaná. Akkor meg akartak műteni, de szüleim még nem egyeztek bele.
Később asztmát is diagnosztizáltak nálam. Többször vittek az erdélyi Parajd só-barlangjába, ami nagyon sokat segített. További problémáim vannak a vesémmel, vékony és vastag belemmel.
A budapesti orvosok szerint egészségi állapotom javulásához, hashártya beépítése lenne szükséges, amit Franciaországban tudnának elvégezni, amikor állapotom ezt engedi és orvosaim is javasolják.
Amikor állapotom engedi, rendszeresen járok a helyi általános iskolába. Tanulmányi eredményem nagyon jó. A tanító nénik gyakran dicsérnek meg, hogy ügyes vagyok.

Egy alapítványnak köszönhetően ez évben sikerült kijutnom a bécsi Wiener Privát Klinikára egy MRI és egyéb vizsgálatokra. A bécsi klinika javaslata alapján Németországba kellene mennem további vizsgálatokra és gyógykezelésre, ez év augusztusában. 
Sajnos ezek a vizsgálatok és a várható gyógykezelés nagyok sok pénzbe kerülnek, ezért kérem a jó szándékú, engem támogatni szándékozó embereket, hogy segítsenek. 
Szüleim szerény lehetőségükhöz mérten mindent megtesznek a felépülésemért. 
Már egy műtét utáni hazajövetelhez készen áll a steril szobám. 

Nagyon szeretnék meggyógyulni, játszani testvéremmel, társaimmal!!!



Zsoltikának már három idő pontja volt hogy elinduljunk vele Németországba a várt vizsgálatokra és gyógykezelésekre. Sajnos ez idáig nem gyűlt össze az az összeg, amely a gyógykezeléseket, műtétet fedezné.

Az Ön támogatása nekünk az életet jelenti!!!
Köszönettel fogadunk bármilyen összegű pénzadományt, amennyivel Önnek módjában áll hozzájárulni kisfiunk, Zsoltika gyógykezelésének költségeihez.
Ez egy elkülönített számla, a műtét költségeinek gyűjtésére, ami csak arra használható fel. Ezt a számlát. 
Danku Ferencné
ERSTE !!!
 Swift kód: GIBAHUHB
Iban kód: HU94116000060000000067082661

Magyarországi bankszámlaszám: 

 11600006-00000000-68464848 

ERSTE !!!  

  Swift-kód-GIBAHUHB
Iban: HU4911600006-00000000-68464848

Köszönettel, egy aggódó Édesanya:
Danku Ferencné
Telefonszám: 70/546-8847
Email cím: dankuneedit@gmail.com


Mit tehetünk mikor megtudjuk, hogy beteg a gyermekünk?

Minden ember rémálma, hogy születendő gyermeke betegen jön a világra. Elmondhatatlan az a fájdalom, mit átél a szülő a diagnózis közlésekor. Miért pont az én gyermekem? Miért pont velünk történik ilyen? Ezek a kérdések megválaszolhatatlanok…
Évszázadokkal ezelőtt a menthetetlenül beteg újszülöttek meg sem születtek, vagy nem sokkal világra jöttük után elhaláloztak. A modern orvostudománynak köszönhetően azonban megnövekedett a túlélés esélye, és hála az egyre korszerűbb fejlesztő módszereknek, a betegek életminősége is fokozatosan javul. Nem könnyű azonban annak a családnak az élete, ahol a gyermeknek valamilyen maradandó károsodása, genetikai rendellenessége van. Először egy sokkos állapot következik, amikor egyszerűen nem akarjuk, nem tudjuk elhinni, hogy mindezek a szörnyűségek pont velünk történnek. Az ember lesújtottá válik, sokkos állapotában azt sem tudja, mit hoz a jövő. Később az anyai ösztön és egy túlélési ösztön keverékében az elintéznivaló teendők töltik ki a család életét. A sok papírmunka, gyógyszerek, kezelések, szervezések stb. Napokig az embernek nincs is lehetősége a gondolkodásra...